單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定,《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.單項(xiàng)選擇題我國的藥品管理立法的目的是()
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利
2.單項(xiàng)選擇題藥品說明書是在新藥審批時(shí)()
A.一并審批
B.單獨(dú)審批
C.先期審批
D.后補(bǔ)審批
3.單項(xiàng)選擇題需要《進(jìn)口準(zhǔn)許證》和《出口準(zhǔn)許證》才可以進(jìn)口和出口的藥品是()
A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品
4.單項(xiàng)選擇題藥品GMP認(rèn)證是國家用于監(jiān)督檢查()
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
5.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》修訂的頻率是()
A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題