單項選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機構(gòu)
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1.單項選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定，《進口藥品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利
3.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）
A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批
4.單項選擇題需要《進口準許證》和《出口準許證》才可以進口和出口的藥品是（）
A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品
5.單項選擇題藥品GMP認證是國家用于監(jiān)督檢查（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題