單項(xiàng)選擇題可以接受藥品委托生產(chǎn)的是（）
A.著名國有藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.大型國有藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.SDA特批的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)美國全國食品、藥品、化妝品監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)是（）
A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
2.單項(xiàng)選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個(gè)人均不得參與（）
A.藥品質(zhì)量檢查活動(dòng)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
C.藥品質(zhì)量抽查活動(dòng)
D.藥品開發(fā)研究活動(dòng)
3.單項(xiàng)選擇題審批新藥的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.評價(jià)性檢驗(yàn)
4.單項(xiàng)選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定，《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題