單項選擇題負責美國全國食品、藥品、化妝品監(jiān)督管理的機構(gòu)是（）
A.FDA
B.USP
C.HHS
D.SDA
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1.單項選擇題.藥品監(jiān)督管理部門及其藥檢所，單位和個人均不得參與（）
A.藥品質(zhì)量檢查活動
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.藥品質(zhì)量抽查活動
D.藥品開發(fā)研究活動
2.單項選擇題審批新藥的檢驗屬于（）
A.抽查性檢驗
B.國家檢定
C.仲裁性檢驗
D.評價性檢驗
3.單項選擇題我國藥品管理法管理的對象是（）
A.制藥企業(yè)
B.藥品
C.藥事組織
D.醫(yī)療機構(gòu)
4.單項選擇題根據(jù)我國藥品法律法規(guī)的規(guī)定，《進口藥品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）
A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
題型：多項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題