膠囊藥粉的編號為J。

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

下列屬于嚴重不良反應的有（）

變更的分類有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

開展認證工作應注意的問題有哪些？