|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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D.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
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B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品評(píng)價(jià)中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)食品藥品審核查驗(yàn)中心
最新試題
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()
行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽(tīng)證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服,直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為()
不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()