多項(xiàng)選擇題中藥注冊(cè)申請(qǐng)分為()四大類。
A.創(chuàng)新藥
B.改良型新藥
C.古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑
D.同名同方藥
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1.多項(xiàng)選擇題市、縣兩級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理局擁有的職權(quán)包括()
A.藥品行政監(jiān)督檢查權(quán)
B.藥品抽查檢驗(yàn)權(quán)
C.藥品行政強(qiáng)制查封、扣押權(quán)
D.藥品質(zhì)量公告權(quán)、違法藥品廣告公告權(quán)
2.多項(xiàng)選擇題由國家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)的是()
A.藥品廣告監(jiān)督管理
B.藥品價(jià)格監(jiān)督檢查
C.查處商業(yè)賄賂
D.反壟斷、反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)
3.多項(xiàng)選擇題行政復(fù)議()
A.一般由本級(jí)政府的司法行政部門負(fù)責(zé)受理
B.可以口頭申請(qǐng)
C.由行政機(jī)關(guān)負(fù)舉證責(zé)任
D.不收取任何費(fèi)用
4.多項(xiàng)選擇題行政處罰法規(guī)定,受到()處罰的,有權(quán)提出聽證。
A.被吊銷許可證件
B.被限制從業(yè)
C.被責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
D.被沒收較大數(shù)額財(cái)物或者受到較大數(shù)額罰款
5.多項(xiàng)選擇題需要取得許可證的是()
A.藥品生產(chǎn)
B.藥品經(jīng)營
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.藥品廣告
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題