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配伍題(1).新藥上市后監(jiān)測是|(2).治療作用確證階段是 |(3).人體安全性初步評價階段是|(4).治療作用初步評價階段是

A.I期臨床試驗
B.II期臨床試驗
C.III期臨床試驗
D.IV期臨床試驗

1.配伍題(1).急診處方有效期是
 (2).急診處方限量是
 (3).急診處方保存期是
 (4).二類精神藥品每次處方限量是

A.1年
B.當天
C.3天
D.7天

2.配伍題(1).藥品的試生產(chǎn)期為
 (2).中藥二級保護品種的保護期限為
 (3).進口藥品許可證的期限為
 (4).注冊商標保護的期限為

A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年

3.配伍題(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
 (2).所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍
 (3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
 (4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品

A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處

4.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建
 (2).新開辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè)，應向何部門申請GMP認證
 (3).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給
 (4).我國藥品監(jiān)管最高技術檢驗機構是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所

5.配伍題(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有
 (2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點出售藥品的必須持有
 (3).進口藥品必須持有
 (4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內(nèi)銷售，必須持有

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》

6.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))
(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))
(3).不合格藥品庫(區(qū))
(4).退貨藥品庫(區(qū))

A．紅色色標
B．黑色色標
C．綠色色標
D．黃色色標

7.配伍題(1).藥物非臨床研究機構必須遵守
 (2).藥品生產(chǎn)必須遵守
 (3).臨床藥物研究機構必須遵守
 (4).藥品經(jīng)營企業(yè)必須通過

A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP

8.配伍題四君子湯（人參、白術、茯苓、甘草）煎服時需有（）
九味羌活湯（羌活、防風、蒼術、細辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草）煎服時需有（）
小青龍加石膏湯（麻黃、芍藥、細辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服時需有（）
四逆湯（甘草、干姜、附子）煎服時需有（）

A．先煎
B．后下
C．兩者均是
D．兩者均不是

9.配伍題(1).麻醉藥品處方保存期限為
 (2).一類精神藥品處方保存期限為
 (3).毒性藥品處方保存期限為
 (4).普通藥品處方的保存期限為

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

10.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報告

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年