銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。