配伍題(1).經(jīng)營處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須（）|(2).非處方藥的包裝必須（） |(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( )|(4).非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須( )
A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
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1.配伍題(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實完整的（）(2).從事藥品經(jīng)營,必須具有( )(3).向工商部門申請辦理的是（）(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實，完整的（）
Ａ．營業(yè)執(zhí)照
Ｂ．藥品購銷記錄
Ｃ．《藥品經(jīng)營許可證》、ＧＳＰ認證證書和營業(yè)執(zhí)照
Ｄ．藥品購進記錄
2.配伍題(1).麻醉藥品緩控釋制劑每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）(2).門診每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）(3).第二類精神藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）(4).醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏絼┝坎怀^（）
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
4.配伍題(1).制作藥品廣告的廣告公司是（）(2).發(fā)布藥品廣告的電視臺是（）(3).發(fā)布藥品廣告的藥品生產(chǎn)企業(yè)是（）(4).發(fā)布藥品廣告的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
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國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
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