非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。