配伍題(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）|(2).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）|(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）|(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是（）

A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP


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2.配伍題(1).具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）
(2).藥士（）
(3).藥師（）
(4).取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員（）

A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作

3.配伍題(1).中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).中藥飲片的處方應(yīng)（）
(4).西藥和中成藥處方（）

A.應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具
B.可以分別開(kāi)具也可以共用一張?zhí)幏?br /> C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)

4.配伍題(1).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師（）
(2).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具處方（）
(3).試用期的醫(yī)師開(kāi)具的處方（）
(4).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)（）

A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效

5.配伍題(1).處方藥（）
(2).醫(yī)師開(kāi)具處方（）
(3).藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方（）
(4).非處方藥（）

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購(gòu)買(mǎi)和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)

7.配伍題(1).（）負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證的初審
(2).GSP證書(shū)期滿后，重新申請(qǐng)認(rèn)證的復(fù)審由（）負(fù)責(zé)
(3).由（）審批GSP認(rèn)證
(4).（）頒發(fā)GSP認(rèn)證證書(shū)

A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省級(jí)直接設(shè)的縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)