配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護品種的注冊是由（） |(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）|(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由（）|(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由（）
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室
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1.配伍題(1).將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品企業(yè)是（）(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于（） (3).經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別是指（）(4).將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)是（）
A．藥品經(jīng)營方式
B．藥品經(jīng)營范圍
C．藥品批發(fā)企業(yè)
D．藥品零售企業(yè)
2.配伍題(1).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品屬于（）(2).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品屬于（）(3).未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于（）(4).醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑屬于（）
A．新藥
B．處方藥
C．非處方藥
D．醫(yī)療機構(gòu)制劑
3.配伍題(1).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的90%以上,無失信和嚴(yán)重失信等級企業(yè)的,則評為（）。(2).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%-90%之間,無嚴(yán)重失信等級企業(yè)的,則評為（）。(3).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴(yán)重失信等級企業(yè)占20%以下的,則評為（）。(4).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數(shù)的70%以下,失信和嚴(yán)重失信等級企業(yè)占20%以上的,則評為（）。
A.嚴(yán)重失信企業(yè)
B.警示企業(yè)
C.失信企業(yè)
D.守信企業(yè)
4.配伍題(1).（）要求每月上報自查自糾報告。(2).（）要求企業(yè)進行整改,提交書面整改報告。(3).（）要求每季度上報自查自糾報告。 (4).（）要求評定周期內(nèi)至少安排4次整改情況檢查,及時公示其違法記錄和信用等級。
A.被評定為嚴(yán)重失信等級的企業(yè)
B.被評定為失信等級的企業(yè)
C.被評定為警示等級的企業(yè)
D.被評定為守信等級的企業(yè)
5.配伍題(1).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為8-9分時，信用等級為（）。(2).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為4分以下時，信用等級為（）。(3).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為5-7分時，信用等級為（）。 (4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為10分時，信用等級為（）。
A.嚴(yán)重失信
B.警示
C.失信
D.守信
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題