A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營(yíng)企業(yè)
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A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè)
D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊(cè)制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu),嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品
A.專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
最新試題
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
人的本質(zhì)是()
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。