配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行()|(2).國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師()|(3).執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行繼續(xù)教育()|(4).《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》在全國(guó)范圍內(nèi)()

A．有效 
B．登記制度 
C．資格制度 
D．注冊(cè)制度


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1.配伍題(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購(gòu)的藥品，必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B．建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄 
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外 
D．從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)，嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品

4.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D．判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理

8.配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由（）
(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）
(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由（）
(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局辦公室