單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的前提是()
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價(jià)格
D.效益
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP的規(guī)定,空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為()
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)部門是()
A.國(guó)家工商行政總局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
3.單項(xiàng)選擇題中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫(xiě)為()
A.CPA
B.CCD
C.CLPA
D.NICPBP
4.單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)()
A.方法發(fā)明專利
B.產(chǎn)品發(fā)明專利
C.實(shí)用新型專利
D.外觀設(shè)計(jì)專利
5.單項(xiàng)選擇題中國(guó)最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國(guó)藥學(xué)會(huì)成立于()
A.1907年
B.1945年
C.1985年
D.1998年
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國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
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屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
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毒性藥品處方箋保存()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題