A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
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A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實際研究成果付諸實踐
D.促進了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊伍逐漸擴大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價格
D.效益
A.100勒克斯
B.200勒克斯
C.300勒克斯
D.500勒克斯
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
下列不按新藥管理的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()