A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國(guó)藥典》
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A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日
A.保證藥品的質(zhì)量
B.保證人民用藥的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益
A.安全
B.有效
C.適當(dāng)
D.經(jīng)濟(jì)
E.個(gè)體給藥
A.保健藥品的審批
B.保健食品的審批
C.有關(guān)化妝品的審批
D.進(jìn)口藥品的注冊(cè)
E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)
A.藥品商品名稱不得使用陰影對(duì)字體進(jìn)行修飾
B.藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)比通用名稱顯著
C.藥品商品名稱不能作為商標(biāo)注冊(cè)
D.藥品商品名稱必須符合國(guó)家公布的命名原則
E.藥品商品名稱可以使用彩色的字體
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()