A.保證藥品的質(zhì)量
B.保證人民用藥的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益
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A.安全
B.有效
C.適當(dāng)
D.經(jīng)濟(jì)
E.個(gè)體給藥
A.保健藥品的審批
B.保健食品的審批
C.有關(guān)化妝品的審批
D.進(jìn)口藥品的注冊
E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊
A.藥品商品名稱不得使用陰影對字體進(jìn)行修飾
B.藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)比通用名稱顯著
C.藥品商品名稱不能作為商標(biāo)注冊
D.藥品商品名稱必須符合國家公布的命名原則
E.藥品商品名稱可以使用彩色的字體
A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會(huì)因素
A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
毒性藥品處方箋保存()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()