單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的制定部門是（）

A.國(guó)家衛(wèi)生部
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家商務(wù)部
D.國(guó)家工商管理總局


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1.單項(xiàng)選擇題目前屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是（）

A.甘草
B.山茱萸
C.梅花鹿茸
D.馬鹿茸

2.單項(xiàng)選擇題臨床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（）

A.在符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室制備
B.在符合GMP條件的車間制備
C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D.在符合GDP條件的操作室制備

3.單項(xiàng)選擇題有權(quán)對(duì)違法藥品廣告進(jìn)行行政處罰的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國(guó)藥典》

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)現(xiàn)行的GMP的施行時(shí)間是（）

A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日