A.中國藥學(xué)會
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會
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A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
E.包裝和標(biāo)識物符合法定要求和儲存要求
A.GAP
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()