單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,生產毒性藥品必須建立完整的生產記錄,保存幾年備查()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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1.單項選擇題“FIP”的中文名稱為()
A.中國藥學會
B.國際藥學聯合會
C.國際藥物化學聯合會
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會
2.多項選擇題藥品經營質量管理規(guī)范規(guī)定購進的藥品應符合以下規(guī)定()
A.中藥材應標明產地
B.合法企業(yè)所生產或經營的藥品
C.該藥品具有法定質量標準
D.有法定的批準文號、生產批號
E.包裝和標識物符合法定要求和儲存要求
3.多項選擇題根據法律法規(guī)的規(guī)定,中藥飲片的炮制必須符合()
A.GAP
B.國家藥品標準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級級藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
4.多項選擇題藥事管理研究的特征是()
A.結合性
B.規(guī)范性
C.理論導向性
D.開放性
E.實用性
5.多項選擇題藥品經營企業(yè)可以采用互聯網交易等方式直接向公眾銷售()
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據新藥管理要求研究處方和生產工藝是()
題型:單項選擇題
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
題型:單項選擇題
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
以下必須經SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
制定、修訂《藥品經營質量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
藥品生產企業(yè)主管藥品生產管理的負責人()
題型:單項選擇題