配伍題(1).對(duì)藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督查處是（）|(2).依法參與特殊管理藥品的管理，同時(shí)對(duì)觸犯刑法者依法追究刑事責(zé)任的是（）|(3).對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行相應(yīng)必要的行政管理是（）|(4).對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的行政管理以保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門的職能 
B.工商行政管理部門的職能 
C.公安部門的職能 
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門的職能


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1.配伍題(1).藥事管理的手段是為了（）
(2).宏觀藥事管理是（）
(3).微觀藥事管理是（）
(4).藥事管理的宗旨是（）

A．藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
B．國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 
C．保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 
D．國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理

6.配伍題(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。
(2).（）負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。
(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì) 
B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 
C．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 
D．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

最新試題

銷售假藥的，沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型：判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。

題型：判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題