A.可疑不良反應
B.新的藥品不良反應
C.醫(yī)療預防保健機構
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
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A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
A.標簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
A.規(guī)定標志
B.紅色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
A.采購醫(yī)療機構配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務
D.藥品批發(fā)業(yè)務
A.15個工作日內(nèi)
B.5個工作日內(nèi)
C.20個工作日內(nèi)
D.6個月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
A.醫(yī)療機構配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應報告制度
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。