配伍題(1).廣東省GSP認證機構(gòu)應當自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起()加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。|(2).廣東省GSP認證機構(gòu)在收到認證申請書及申報資料之日起()進行技術(shù)審查。|(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構(gòu)報送的資料之日起（）依法作出申請人是否通過認證的決定。|(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起（）方能重新申請GSP認證。

A．15個工作日內(nèi) 
B．5個工作日內(nèi) 
C．20個工作日內(nèi) 
D．6個月后


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3.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應報告制度 
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果

4.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

7.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁()
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

9.配伍題(1).麻醉藥品應( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫或?qū)９?、雙人雙鎖、專帳保管