配伍題(1).中藥材專業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()|(2).個(gè)體工商戶不得()|(3).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的證照不得()|(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D．出售國(guó)家規(guī)定限制銷售的中藥材


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2.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)（）
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)（）
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A．在0-10攝氏度保存 
B．在0-20攝氏度保存 
C．在0-30攝氏度保存 
D．專庫(kù)或?qū)９瘛㈦p人雙鎖、專帳保管

4.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向()
(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者，必須經(jīng)()

A．所在單位考核同意 
B．所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C．所在省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) 
D．所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

6.配伍題(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購(gòu)的藥品，必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B．建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄 
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品。采購(gòu)中藥材除外 
D．從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)，嚴(yán)禁從其它渠道采購(gòu)藥品

9.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B．國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D．判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理