配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )|(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)() |(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)()|(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A.在0-10攝氏度保存 
B.在0-20攝氏度保存 
C.在0-30攝氏度保存 
D.專庫或?qū)9瘛㈦p人雙鎖、專帳保管


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2.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者,須按規(guī)定向()
(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者,必須經(jīng)()

A.所在單位考核同意 
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) 
D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

4.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品,必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B.建有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄 
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品

7.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與()
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)()
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及()
(4).執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及()

A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí) 
D.判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理