配伍題(1).年藥品銷售額20000萬元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于（）|(2).購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)是( )|(3).年藥品銷售額500萬元以下的藥品零售企業(yè)屬于（）|(4).年藥品銷售額500-1000萬元的藥品零售企業(yè)屬于( )

A．大型企業(yè) 
B．中型企業(yè) 
C．小型企業(yè) 
D．首營企業(yè)


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1.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者，須按規(guī)定向()
(3).對執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請執(zhí)業(yè)藥師注冊者，必須經(jīng)()

A．所在單位考核同意 
B．所在單位須如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分 
C．所在省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局申請注冊 
D．所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)

3.配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須()
(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品，必須()
(3).藥品零售企業(yè)必須()
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A．本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B．建有真實、完整的藥品購進記錄 
C．從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D．從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購，嚴禁從其它渠道采購藥品

6.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則
B．國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級 
D．判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

10.配伍題(1).負責(zé)中藥保護品種的注冊是由（）
(2).負責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）
(3).負責(zé)審批藥品廣告是由（）
(4).負責(zé)審核臨床藥理基地是由（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司 
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司 
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室