配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時應(yīng)掛（）|(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應(yīng)掛（） |(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時應(yīng)掛（）|(4).屬于外用藥品應(yīng)掛（）

A．規(guī)定標(biāo)志 
B．紅色標(biāo)志 
C．黃色標(biāo)志 
D．綠色標(biāo)志


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5.配伍題(1).國家對藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理：實(shí)行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B．藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度 
C．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D．通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果

6.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證

9.配伍題(1).中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁()
(2).個體工商戶不得()
(3).藥品經(jīng)營企業(yè)的證照不得()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)的柜臺不得()

A．異地使用 
B．出租 
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材