A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
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A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
A.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.15個工作日內(nèi)
B.5個工作日內(nèi)
C.20個工作日內(nèi)
D.6個月后
A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,公布藥品再評價結(jié)果
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產(chǎn)許可證
D.藥品經(jīng)營許可證
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
A.工作基礎(chǔ)
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。