單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,下列為合法《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》編號(hào)的是()

A.x食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許xxxxxxxx號(hào)
B.xx食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)許xxxxxxxx號(hào)
C.X食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備Xxxxxxxx號(hào)
D.XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備Xxxxxxxx號(hào)


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》和《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)的說法,正確的是()

A.藥品說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊(cè)商標(biāo),但禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品不能申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)
C.藥品說明書中的藥品注冊(cè)商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上
D.注冊(cè)商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)在儲(chǔ)存環(huán)節(jié)應(yīng)該將外用藥品與其他藥品分開存放,識(shí)別的關(guān)鍵就是外用藥品標(biāo)識(shí),需要標(biāo)注這個(gè)標(biāo)識(shí)的情況不包括()

A.凡國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項(xiàng)下規(guī)定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,僅用于體表或某些特定黏膜部位的半固體中藥、天然藥物
B.凡國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項(xiàng)下規(guī)定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,僅用于體表或某些特定黏膜部位的液體中藥、天然藥物
C.凡國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項(xiàng)下規(guī)定只可外用,不可口服、注射、滴入或吸入,僅用于體表或某些特定黏膜部位的固體中藥、天然藥物
D.對(duì)于既可內(nèi)服,又可外用的中藥、天然藥物

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的界定和專有標(biāo)志的說法,正確的是()

A.醫(yī)療用毒性藥品連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性
B.醫(yī)療用毒性藥品直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴性
C.醫(yī)療用毒性藥品毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的紅白相間的標(biāo)志

4.單項(xiàng)選擇題2020年,新冠肺炎在全球暴發(fā),中國(guó)政府高度關(guān)注新冠肺炎疫苗的研制。根據(jù)《疫苗管理法》,我國(guó)在疫苗上市許可方面的法律規(guī)定不包括()

A.國(guó)家根據(jù)疾病流行情況、人群免疫狀況等因素,制定相關(guān)研制規(guī)劃,安排必要資金,支持多聯(lián)多價(jià)等新型疫苗的研制
B.國(guó)家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)聯(lián)合攻關(guān),研制疾病預(yù)防、控制急需的疫苗
C.國(guó)家鼓勵(lì)疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng)新資金投入,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,提升質(zhì)量控制水平,推動(dòng)疫苗技術(shù)進(jìn)步
D.應(yīng)對(duì)重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗或者國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門認(rèn)定急需的其他疫苗,經(jīng)評(píng)估獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的,國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門免臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)疫苗注冊(cè)申請(qǐng)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,下列定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的銷售渠道不符合規(guī)定的是()

A.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥不允許銷售給定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)
B.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類精神藥品制劑不允許銷售給定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
C.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類精神藥品任意包裝的原料藥銷售給定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)
D.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)銷售麻醉藥品和精神藥品不得使用現(xiàn)金交易

最新試題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題