A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA

A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用，合用時(shí)引起藥效降低

A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者

A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.呋喃坦啶肺

A.生物學(xué)異常反應(yīng)，如遺傳異常、特異的免疫反應(yīng)
B.大劑量使用藥物
C.藥動(dòng)學(xué)異常反應(yīng)，如某些化合物通過(guò)異常代謝而被修飾
D.藥物藥理作用增強(qiáng)

A.不可能
B.很可能
C.肯定
D.可能

A.看有無(wú)執(zhí)業(yè)藥師
B.看有無(wú)坐堂醫(yī)師
C.看批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)
D.看有效期

A.副作用
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)