單項(xiàng)選擇題國家對(duì)處方藥和非處方藥實(shí)行（）

A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度


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1.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行：（）

A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理

2.單項(xiàng)選擇題過敏反應(yīng)又稱：（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行處方藥與非處方藥（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度

4.單項(xiàng)選擇題《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為：（）

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP

5.單項(xiàng)選擇題WHO對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義為：（）

A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題下列按劣藥處理的是：（）

A.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的

7.單項(xiàng)選擇題研制新藥，經(jīng)下列何部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)：（）

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學(xué)會(huì)
D.國家藥典委員會(huì)

10.單項(xiàng)選擇題不得單獨(dú)進(jìn)行廣告宣傳的是：（）

A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名