A.藥物變態(tài)反應與人自身的過敏體質無關
B.藥物變態(tài)反應絕大多數(shù)為后天獲得
C.結構類似的藥物不會發(fā)生交叉變態(tài)反應
D.藥物變態(tài)反應大多發(fā)生于首次接觸藥物時
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A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨應用全量時所產生的效應
B.聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應用時作用強度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應用其效應大于任何一種藥物單獨應用的療效，大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
A.藥品的注冊管理
B.藥品的生產管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
A.變態(tài)反應
B.撤藥反應
C.特異質反應
D.繼發(fā)反應
A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨應用全量時所產生的效應
B.聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應用時作用強度之和
C.聯(lián)合用藥產生的效果超過單獨用藥效應的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對癥治療
D.可用拮抗劑治療
A.指導臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價
C.市場藥物的再評價
D.藥物的制備工藝