單項選擇題回躍反應(yīng)又稱（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)


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1.單項選擇題完成臨床試驗并通過審批的新藥，由何部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書：（）

A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

2.單項選擇題觀察人體對新藥的耐藥程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)：（）

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗

3.單項選擇題藥物的劑量相加作用是指：（）

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應(yīng)用時作用強度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象

4.單項選擇題下列哪項不是藥源性疾病的處理原則：（）

A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對癥治療
D.可用拮抗劑治療

5.單項選擇題以下不屬于臨床藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是：（）

A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評價
C.市場藥物的再評價
D.藥物的制備工藝

6.單項選擇題國家對處方藥和非處方藥實行（）

A.特殊管理制度
B.中藥品種保護制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度

7.單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行：（）

A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理

8.單項選擇題過敏反應(yīng)又稱：（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

9.單項選擇題國家實行處方藥與非處方藥（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度

10.單項選擇題《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為：（）

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP