判斷題依據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，凡在中國境內(nèi)上市銷售地藥品，其說明書和標(biāo)簽所用地文字對(duì)照以漢字表述為準(zhǔn)。
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項(xiàng)選擇題