下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）