A.待驗(yàn)藥品庫
B.不合格藥品庫
C.待發(fā)藥品庫
D.合格藥品庫
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品倉儲(chǔ)部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品驗(yàn)收部門
A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師
A.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
B.藥品采購部門
C.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D.藥品儲(chǔ)存部門
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米
A.產(chǎn)地
B.規(guī)格
C.數(shù)量
D.名稱
A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次
A.直接推薦給消費(fèi)者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡稱核查中心)承擔(dān)職能()。
監(jiān)督檢查時(shí),藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。