單項(xiàng)選擇題零售藥店陳列的藥品要定期進(jìn)行檢查并記錄，一般要求是（）。

A.每周檢查和記錄一次
B.每月檢查和記錄一次
C.每季檢查和記錄一次
D.每半年檢查和記錄一次


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1.單項(xiàng)選擇題銷售藥品時(shí)，店內(nèi)無處方上所列藥品時(shí)，店員應(yīng)該（）。

A.直接推薦給消費(fèi)者另一種藥品來代替
B.執(zhí)業(yè)藥師自行更改處方
C.執(zhí)業(yè)藥師指定其它替換藥品
D.提示顧客到別處購買或建議找原處方醫(yī)師更改處方

2.單項(xiàng)選擇題高中以上文化程度，并經(jīng)崗位培訓(xùn)和取得地市級(jí)（含）以上藥監(jiān)部門發(fā)的“崗位合格證”是（）。

A.質(zhì)量管理員的崗位要求
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的崗位要求
C.養(yǎng)護(hù)員的崗位要求
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人的崗位要求

3.單項(xiàng)選擇題不屬于GSP硬件的是（）。

A.場(chǎng)所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設(shè)備

4.單項(xiàng)選擇題在藥店銷售過程中，只能陳列代用品或空包裝的是（）。

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.危險(xiǎn)品
D.醫(yī)療用毒性藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥店在銷售處方藥時(shí)，不需要在處方上簽字的人員是（）。

A.處方審核人員
B.處方調(diào)配人員
C.銷售人員
D.質(zhì)量管理人員

最新試題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。

題型：多項(xiàng)選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}