單項(xiàng)選擇題藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的原則為（）
A.以養(yǎng)為主
B.以防為主
C.以檢查為主
D.以保管為主
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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于庫(kù)存近效期藥品到達(dá)有效期截止日期而變?yōu)檫^(guò)期失效藥品時(shí)，養(yǎng)護(hù)員應(yīng)及時(shí)填寫（），向質(zhì)量管理部報(bào)告。
A.不合格藥品報(bào)告單
B.近效期藥品催銷月報(bào)表
C.不合格藥品報(bào)廢銷毀記錄
D.近效期藥品催銷表
2.單項(xiàng)選擇題藥品肝復(fù)樂(lè)的有效期為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項(xiàng)選擇題倉(cāng)庫(kù)面積在300平方米以下的，至少應(yīng)安裝（）個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端。
A.10
B.2
C.3
D.4
最新試題
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
題型：判斷題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型：多項(xiàng)選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
題型：多項(xiàng)選擇題