A.緩激肽
B.腎上腺素
C.胰舒血管素
D.蛋白酶
E.溶酶體酶
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A. 0.4mm/s
B. 0.9mm/s
C. 1.2mm/s
D. 1.7mm/s
E. 2.0mm/s
A. 10mmHg
B. 20mmHg
C. 30mmHg
D. 40mmHg
E. 50mmHg
A.加固微血管
B.防止血栓形成
C.形成新的毛細(xì)血管
D.生成膠原纖維
E.修復(fù)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞
A.被覆管壁
B.胞漿菲薄
C.吸附多種受體
D.傳遞代謝物質(zhì)
E.血液凝固
A.動(dòng)靜脈吻合支
B.營(yíng)養(yǎng)通路
C.直捷通路
D.毛細(xì)血管網(wǎng)
E.迂回通路
A.藥典標(biāo)準(zhǔn)
B. 新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)
C. 國(guó)家注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D. 藥品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
A.化學(xué)藥無菌制劑
B.中藥無菌制劑的提取
C.疫苗
A.化學(xué)藥激素類制劑和中成藥
B.頭孢類制劑和中成藥
C.青霉素制劑和中成藥
A.發(fā)貨檢查驗(yàn)收
B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收
C.出貨檢查驗(yàn)收
D.收貨檢查驗(yàn)收
A.劑型
B.品種
C.規(guī)格
D.名稱
最新試題
下列不按麻醉藥品管理的是()
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面()。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。