A.批號為081101 的“糖脂寧膠囊”為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任
C.對甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任
D.甲制藥廠應(yīng)對涉案的“糖脂寧膠囊”（批號為081101）實(shí)施召回
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A.沒收剩余的中藥降糖藥
B.沒收該藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法所得
C.處罰20萬元
D.吊銷該藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》
A.為劣藥
B.為假藥
C.按劣藥論處
D.按假藥論處
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
B.處3 年以上 10 年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10 年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)
A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金
D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
最新試題
會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）
（）主管保健食品注冊管理工作。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。