根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

（）主管保健食品注冊管理工作。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列各選項屬于消費者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）

（）負責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）不是保健食品劑型。