A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政部門
C.工商行政管理部門
D.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門
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A.倍他米松
B.氫化可的松
C.地塞米松
D.潑尼松
A.發(fā)病前1天至發(fā)病后3天
B.發(fā)病前1天至發(fā)病后7天
C.發(fā)病前3天至發(fā)病后5天
D.發(fā)病前3天至發(fā)病后7天
A.降低
B.升高
C.不變
D.先降后升
A.氟輕松
B.氫化可的松
C.潑尼松
D.地塞米松
A.兒童
B.青壯年
C.中年人
D.老年人
A.吲哚美辛
B.阿司匹林
C.保泰松
D.布洛芬
E.潑尼松
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.不按醫(yī)療器械管理
A.8~12小時
B.12~15小時
C.4~8小時
D.2~6小時
A.維生素K
B.維生素D
C.維生素A
D.維生素E
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.氫化潑尼松
最新試題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。