（）不是保健食品劑型。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

（）不是保健食品名稱的組織部分。

會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購買決策

對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。