A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
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A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復分解產生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時,應該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或導致不良反應增強的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內是穩(wěn)定的
B.在等電點對應的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質的溶解度
D.多肽蛋白質類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質藥物在水中的穩(wěn)定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測定法
E.免疫法
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
最新試題
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。