單項(xiàng)選擇題加速試驗(yàn)條件通常是指()

A.溫度(40±2)℃,相對濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對濕度(75±5)%


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1.單項(xiàng)選擇題加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個月()

A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
E.50℃RH60%

2.單項(xiàng)選擇題影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天()

A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求敘述錯誤的是()

A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)
B.影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進(jìn)行
C.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進(jìn)行
D.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致
E.加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致

4.單項(xiàng)選擇題在pH—速度曲線圖最低點(diǎn)所對應(yīng)的橫坐標(biāo),即為()

A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)

5.單項(xiàng)選擇題影響易于水解藥物的穩(wěn)定性,與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是()

A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑

6.單項(xiàng)選擇題鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是()

A.水解
B.光學(xué)異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧

7.單項(xiàng)選擇題一般藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法中影響因素考察包括()

A.600℃或400℃高溫試驗(yàn)
B.250C℃相對濕度(75±5)%
C.250℃下相對濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
E.以上均包括

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于制劑中藥物水解的錯誤表述為()

A.酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.專屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)
C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無關(guān)
D.對青霉素G鉀鹽的水解有催化作用
E.pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值

9.單項(xiàng)選擇題易發(fā)生氧化降解的藥物為()

A.維生素C
B.乙酰水楊酸
C.鹽酸丁卡因
D.氯霉素
E.利多卡因

10.單項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)降解的主要途徑是()

A.聚合
B.脫羧
C.異構(gòu)化
D.酵解
E.水解與氧化

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乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

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題型:單項(xiàng)選擇題