A.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
B.溫度(30±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
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C.溫度(25±2)℃,相對(duì)濕度(60±5)%
D.溫度(40±2)℃,相對(duì)濕度(92.5±5)%
E.溫度(60±2)℃,相對(duì)濕度(75±5)%
A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
E.50℃RH60%
A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃
A.穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)
B.影響因素試驗(yàn)適用原料藥和制劑處方篩選時(shí)穩(wěn)定性考察,用一批原料藥進(jìn)行
C.加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑,要求用一批供試品進(jìn)行
D.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致
E.加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致
A.最穩(wěn)定pH
B.最不穩(wěn)定pH
C.pH催化點(diǎn)
D.反應(yīng)速度最高點(diǎn)
E.反應(yīng)速度最低點(diǎn)
A.pH
B.廣義的酸堿催化
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.水解
B.光學(xué)異構(gòu)化
C.氧化
D.聚合
E.脫羧
A.600℃或400℃高溫試驗(yàn)
B.250C℃相對(duì)濕度(75±5)%
C.250℃下相對(duì)濕度(90±5)%
D.(4500±500)lx的強(qiáng)光照射試驗(yàn)
E.以上均包括
A.酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
B.專(zhuān)屬性酸與堿可催化水解反應(yīng)
C.藥物的水解速度常數(shù)與溶劑的介電常數(shù)無(wú)關(guān)
D.對(duì)青霉素G鉀鹽的水解有催化作用
E.pHm表示藥物溶液的最穩(wěn)定pH值
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。