A.10d
B.5d
C.4d
D.12d
E.1.5d
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A.鉀通道開(kāi)放藥
B.前列環(huán)素合成促進(jìn)藥
C.腎素抑制藥
D.5-HT3受體阻斷藥
E.內(nèi)皮素受體阻斷藥
A.可采用聯(lián)合用藥
B.終生治療
C.用藥應(yīng)個(gè)體化治療
D.根據(jù)病情特點(diǎn)選藥
E.根據(jù)高血壓程度選藥
A.抑制局部組織中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
B.抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
C.抑制醛固酮分泌
D.減慢緩激肽降解
E.抑制腎素活性
A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
B.不宜用于高血壓伴支氣管哮喘的患者
C.選擇性阻斷交感神經(jīng)突觸后膜α1受體
D.降壓同時(shí)不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動(dòng)脈粥樣硬化的患者
A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體，使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ，促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ，阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體，使ATⅡ和醛固酮生成減少
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。