A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段
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A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物
A.表面活性劑
B.二甲基亞砜（DMSO）
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫
A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
最新試題
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法，正確的有（）。